产品 公司 资讯 展会 中药

为您找到相关结果约3068

“药品研究原始记录与注册现场核查 要求专题研讨会”

药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展...

生物会议 2014-03-07

药品国际化-FDA/EMEA注册法规与技术要求培训班

临床批文的内容要求及准备方法 ...

技术讲座 2013-01-14

中药单体、有效部位研究开发与技术要求研讨会

3、中药有效成分单体的筛选技术要求...

生物会议 2012-12-21

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

七、药物Ⅰ期临床试验的要点及国家新的要求 ...

技术讲座 2012-05-04

2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班

国际技术要求(临床部分)介绍 ...

技术讲座 2012-04-07

仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会

关于召开仿制药研发策略与申报要求及质量...

生物会议 2012-04-06

2024年上海美博会-2024上海CBE美博会

产业链海量资源,更致力于提升展会价值,先后创立了中国化妆品零售业大会、 美伊时尚大奖、国际科技大会、国际医美大会等一系列会议及主题活动,把握当下,被誉为中国美妆市场的晴雨表和风向标。 <...

医疗美容 2024-05-22

新医改形势下医院药剂现代化建设学术论坛

新医改形势下医院药剂现代化建设学术论坛...

生物会议 2013-03-22

代理在线咨询

客服:

全天服务热线:18501193156

服务邮箱:yyzs3156@163.com