药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其...
技术讲座
2012-05-04
2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展培训班
国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发与管理，提高科学技术水平，保证新药注册的技术要求与国际接轨至关重要。中医药是中国文化的瑰宝，近年来在全球的影响力不断...
技术讲座
2012-04-07
仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
医疗支出的有效途径，也是做大产业规模，推动产业实现跨越发展的核心要素之一。“国家重大新药创制”专项“十二五”实施计划也将“专利到期药物大品种技术再创新”列入研究课题。仿制药作为我国公共卫生政策的重要支撑...
生物会议
2012-04-06
第四届全国医药大包品种交易会
竞争力，能有返利政策！总之一句话，要让药店在售卖您这个品种时赚到钱！
√另外，对于OTC产品而言，必要的广告投放还是很有必要的！这种支持药店非常看重！
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药品展会
2007-05-18
