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生物会议 2012-07-05
生物会议 2013-12-20
【2013年1月-上海】药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会
《药品注册现场核查管理规定》，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局，予以执行。为了帮助制药企业、药物研究机构更好的解决药品研发中现场核查中出现的问题，深入了解《药品注册现场核查...技术讲座 2013-12-17
中国新版GMP/美欧GMP系列培训（1） 现代制药厂房设施设计与验证策略
已于2011年3月1日正式实施，新版GMP基本依据欧盟GMP和WHO GMP的最新要求，中国新版GMP已于2011年3月1日正式实施，新版GMP基本依据欧盟GMP和WHO GMP的最新要求，特别是在98...技术讲座 2011-09-14
器械展会 2018-04-21
药品展会 2018-04-21
