2013仿制药品注册核查研讨会
各有关单位:
国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》出台,在未来几年,药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...
生物会议
2013-07-26
第三届中国仿制药峰会2013
有超过180位仿制药决策者参会互动,盛况空前,好评如潮。福格森(武汉)生物科技有限公司的赵经理评价道“两天的会议使我对仿制药的技术和战略有了更深入的认识,也结识了很多行业的精英。”华北制药河北华民药业...
生物会议
2013-03-28