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2015年国医药市场微信营销策略及案例分析会议通知

医药行业,更快的融入新媒体时代,康众医学网定于2015年4月18日在北京建银饭店召开“2015年国医药市场微信营销策略及案例分析会议“ 。   届时,医药行业专家,微营销高级培训师...

药品展会 2015-04-18

应用药物代谢动力学——原理、实验技术在药物研发的应用、案例分析

策略,并通过案例分析为企业在新药研发中提供经验借鉴。 培训获益 面对面及时交流:与美国从事制药业药代动力学领域研究多年的专家进行面对面...

技术讲座 2010-12-27

药品上市后临床研究与药品不良反应监测及安全评价研讨会

方法及案例 10、药品风险管理计划研究与制定及案例分析 11、医疗机构药物的安全监测及信息收集 12、药品上市后临床试验设计与案例分析...

生物会议 2013-11-13

首届中国药物毒理学年会(2011年)暨国际药物非临床安全评价研究论坛

评价研究case by case 原则的应用。会议的主要内容包括交流国内外药物毒理学研究的最新进展,围绕case by case的原则,介绍生物药、化学药和中药非临床安全评价的特点,阐述药物安全...

生物会议 2011-10-15

2013仿制药品注册核查与技术审评及案例分析研讨会

问题.为了帮助我国制药企业和仿制药研发机构全面掌握和学习仿制药药品注册与生产现场核查相关内容和要求,全国医药技术市场协会定于2013年7月25-27日在南京市举办“2013仿制药品注册核查与技术审评及案例分析...

生物会议 2013-07-25

根源调查及纠正预防措施、偏差处理、变更控制案例分析培训班

本课程将着重以互动式案例研究的教学模式、对制药企业GMP实践的热点与难点予以深度解析,以促进中国制药企业GMP水平的提升,加速中国制药与国际接轨的进程。 ...

技术讲座 2012-12-28

药物安全评价与研究进展

FDA药物审评中心(CDER)合规执法部下属的科学调查处资深合规审评和督察官,主管新药开发和申报过程FDA对前临床研究的GLP法规管理和审查以及对制药企业所递交研究资料数据的质量和完整的审核,对美国...

生物会议 2013-04-18

2014生物样本库与临床研究论坛

物样本库的建设过程,国际上生物样本库有哪些可借鉴的经验,国内的建设情况、遇到问题和困难, 如何保证生物样本库质量和安全管理体系等,如何利用生物样本库与临床研究结合,为转化医学提供有力的支持,都是我们面临...

生物会议 2014-03-27

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