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，伴随着试验的结束，多吉美无法手术切除的肝癌适应症在中国有关部门进行审批。由于多吉美肾癌适应症已经在中国批准上市，这是多吉美的第二个适应症，这标志着拜耳将藉此全面布局中国肿瘤药物市场。

，拜耳和Onyx两家制药公司宣布，美国FDA已经授予了两家公司的肾癌治疗药物Sorafenib“优先审批”地位。获得“优先审批”地位意味着FDA将在公司递交新药申请的6个月之内作出是否给予批准的决定；...

，投资者除了需要密切关注其所投资的大型制药公司外，还要对这些公司的竞争对手进行充分分析，因为几家大公司都在影响着或被影响着拥有同类产品的竞争对手。辉瑞公司将其用于治疗胃癌和肾癌的新药Sutent向FDA；...

一项最新研究发现，父母吸烟可能会增加孩子将来患鼻腔癌、肺癌、膀胱癌或者肾癌的风险。位于海德堡的德国肿瘤研究中心13日发布消息说，研究人员分析了瑞典有关机构提供的1958年至2002年间的肺癌患者资料，其中；...

拜耳公司和Onyx制药公司共同研发的抗癌药物Sorafenib（Nexavar）片剂已于2006年1月获得FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）或肾癌。该品是近20多年FDA批准的首个治疗晚期肾细胞；...

经过英国牛津丘吉尔医院进行的临床试验证明疗效之后，重庆海扶技术有限公司研制的JC型肿瘤治疗系统最近获得欧洲方面的CE认证，该产品因此能够进入西方国家市场，为成千上万的肝癌和肾癌患者带来福音。这是中国；...

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