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医疗机构的内部制剂，属于医疗机构的内部业务，政府不予干与。如果流向市场，可作适当规定。 4、恢复和建设民族药地方标准，由地方医药管理部门负责审批；凡申报国家标准者，由国家医药管理部门审批。两种标准同时；...

韩国的产品占了绝大多数市场份额，而其原料的70％？80％来自我国，我国现有的4000余种制剂，所占国际市场份额仅为3％？5％。同时，全国每1万家医药企业的专利申请数量约为19.68件，多数中药企业还没有；...

医疗机构配置制剂的监督抽查；组织开展对麻醉药品、精神药品等特殊药品的专项整治；开展对植入性医疗器械的专项整治并加大对大要案的查处力度。（新华社提供，未经许可，严禁转载）；...

进一步规范。三是依法严厉打击制售假劣药品、医疗器械和地下交易的不法行为，重点打击非法生产、销售、使用制剂、疫苗及生物制品，非法托运、邮售假劣药品，违法违规经营、使用毒麻药品、精神药品，使全市药品；...

药品；2、戒毒药品；3、治疗肿瘤，爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，防疫制品，计划生育用药等；4、医疗单位配制的制剂。总之，药品的宣传，应以国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准，宣传内容不得超出；...

，Interherb2005得到了韩国商会、大韩商工会议所、韩国贸易振兴公社、韩国农水产物流通公社、日本贸易振兴机构、日本制药工业协会、日本汉方生药制剂协会、加拿大中医药学会、欧洲植物药管理委员会、新加坡中药工会、国际中医药；...

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