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）：量程0-100%VOL，分辨率0.01%VOL，精度≤±0.5%线性误差≤±1%响应时间T90≤20s零点漂移≤±1%（F.S）重复性≤±1%恢复时间≤20sCO₂：红外传感器，量程0-10%，精度
时间:1S到59MIN任意调整固定块跨度:0~150MM任意调整用法用量:2.范围本标准规定了无菌塑柄手术刀的结构和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用期限。本标准
一手持样品使其表面平放,另一只手大120150度向背面剥离胶带。提起胶带用连贯的适度动作向后拉，其速度通常是300mm/s~450mm/s。注:胶带贴上后的时间不同,可能影响结果。5检查试验样品
：回弹式眼压计，又称动态眼压计或撞击眼压计，采用了创新的感应回弹技术。探针插入眼压计后被磁化，产生N/S，仪器内螺线管瞬时电流(持续约30毫)产生瞬时磁场，使磁化的探针以0.2米/的速度朝向角膜运动（同相
。1.2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜8s。1.2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s。1.3.除颤电极片1.3.1类型：提供与机器配套的电极片，要有明显的指示粘贴部位
。1.2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜8s。1.2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s。1.3.除颤电极片1.3.1类型：提供与机器配套的电极片，要有明显的指示粘贴部位
客户要求 设定压力：0～500kpa， 精度：±1%；设定时间:1s～60min, 客户任意设置 精度：0.2S净重：20kg 外形尺寸：440×300×260（mm）仪器终身免费依
后需再放置至少5min。3，按制造商使用说明将22mm锁接接头与外圆锥试验接头锁接。4，1min后,连接好测力装置,以不超过20N/s加力速率施加至(50±5)N的分离力,在无起动脱开机构的
0~1%线性误差：≤±2%F.S重复性误差：≤±2%F.S响应时间：微量<50秒常量<20秒8、设备配备人工肺：呼吸频率可调范围：5次/min~60
指数波显示屏参数:彩色TFT显示屏尺寸:7英寸分辨率:800x480像素扫描速度:ECG和SpO2扫描速度25mm/s±10%;二氧化碳波形扫描速度6.25mm/s±10%波形展示
未推荐最大灌液量位置)的测试溶液的雾化设备上执行测试。C通过可拆卸连接器将系统的出口连接到过滤器及其支架,而后者则连接到呼吸模拟器(正弦泵)启动呼吸模拟器,10s后,启动雾化设备。D运行雾化
为1mL/s的流体，以产生可使导管泄漏或爆破的足够压力。对于替代设备，制造商应选用一个压力递增速率来控制试验设备，使其准确地测量到静态爆破压力。8，将流体注射到闭合的导管中直到导管泄漏或爆破
试验方法GS97034汽车内饰材料的表面测试等技术参数：1、行程范围：10-200mm2、速度范围：10-200mm/s3、速度缓冲：10±1mm4、金属刮擦头直径
立即出现高优先级声光报警，呼吸机由吸气相切换为呼气相。●气道压力下限报警：0kPa～2kPa；气道内压力低于设定值且持续2s～20s内出现中优先级声光报警。●潮气量低报警：50mL～150mL；潮气量
36.06kPa,则试验压力应设置为88kPa—36.06kPa=51.94kPa。6，检查注射器活塞和密封圈处有无漏气,应无连续气泡形成。7，关闭真空密封阀，使注射器与压力表隔离。8，60s〜65s后
制作测试软件：公司自主研发控制系统：PLC触摸屏：7寸彩色触摸屏威纶通品牌测试组：2组；腔内组件：测试组件，阳性对照组件，阴性对照组件设定时间:1s～60min，客户任意设置，精度
药品类型:西药-心脑血管药品剂型:片剂药品规格:10mgX20片/盒医保类型:1招商区域:全国成分:本品主要成份为马来酸依那普利；其化学名称为N-〔﹙S﹚-1-乙氧羰基-3-苯丙基〕-L-丙氨酰
%分辨率: 0.001MPa线性速率增压：0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)机器尺寸: 580mm×430×1500mm(长宽高)重 量
保持30s〜35soD.3.6检查注射器是否有通过活塞或密封圈的液体泄漏，但允许密封圈之间液体出现。D.3.7检查注射器锥头和标准钢制内圆锥接头的结合处或注射器与针座的结合处是否有液体泄漏现象，针座或
视网膜3无风扇全封闭超薄设计，减少对患儿噪音刺激，不破坏层流4光盘全封闭设计，日久无积灰，拒绝感染隐患5大光盘设计，有效覆盖床面，光照均匀，保证疗效6光照强度0~99可调
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