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药品药剂

质量源于生产后的检测。主要监管机构像FDA、EMEA和日本药监已致力于该项研究。事实上，FDA规定从2013年1月起，仿制药产品的生产申请需采用QbD方式。因此，为保持竞争力和高效率，生产商熟知并有...

关于召开2012新型经皮给药系统（TDDs）与外用制剂研发技术研讨会的通知...

关于召开靶向给药系统研究开发及临床应用 ...

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关于举办“药物代谢及药代动力学专题研讨会”的通知 ...

1．新药I期临床试验申报资料撰写要求及技术审评要点 2．人体...

;1.展前宣传：在展会开展之前通过举行新闻发布会，和行业专业媒体进行合作发布等方式，对广州医博会进行宣传，提高展会的知名度，促进招展和组织观众。举办不同主题线下沙龙，邀约业界大咖，探讨行业...

管理等。绿色健康食品展区药食同源产品、功能性食品、有机生态农产品、营养保健品、营养配餐、素食产品、跨境电商进口食品、直播带货...