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药版图的新生力量。身为制药企业的领导，你将无法忽略本次产业巨变，那么如何才能使自己的利益最大化？全球药品生产高峰论坛第一天大会将聚焦亚洲药品生产外包，致力于为各制药巨头、生物制药公司、原料药生产...

关于举办“2012新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 ...

检测等无菌生产的关键环节的管理。无菌药品附录所涉及的主要产品包括冻干粉针、生物制品、无菌粉针、部分小容量注射剂等，这几类产品包含了市场上较大一部分常用药，生产厂家的数量众多，药厂在按照新版GMP进行改造...

关于召开“药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导”研讨会通知...

挑战。药企以及医院的自动化和信息化建设会大大节省企业的劳动力和生产时间成本。　　随着计算机技术、网络技术和通信技术的发展和应用，药厂...

，展现生气蓬勃发展的国际医药包装材料事业，《医药界》杂志、医药资源网将于2012年9月20-21日在中国•上海举办中国医药包装材料论坛。届时，将有来自药品包装材料的研究开发、生产、检验评价、临床研究和应用...

企生产出非无菌药品是对公众生命的威胁。中国新版GMP在无菌药品方面的新标准向中国药企也传递了这一重要信息。为了帮助中国无菌药企切实做好执行中国新版GMP的各项工作，新科咨询联合著名的擅长于无菌药品...

历经5年修订、2次公开征求意见的《药品生产管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）经卫生部通过，2月12日正式发布，于3月1日起施行，这也是我国十二五计划的重要内容之一...