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《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》五部规章正式施行，为2014年6月实施的新版《医疗器械...

、化学发光试剂、干化学试纸、衣原体、蛋白检测试剂、传染病检测试剂、肿瘤标志物试剂、人类基因检测试剂、免疫组化与人体组织细胞试剂、生物芯片、维生素测定试剂、细胞组织化学染色剂类、自身免疫诊断试剂、微生物学检验...

、血液透析仪、酶标仪、色谱仪、PCR仪等。 ●临床检验试剂类：体外诊断试剂、快速诊断试剂、电解质试剂、血球试剂、血凝试剂血型试剂盒、血脂试剂、生化试剂、化学发光试剂、干化学试纸、衣原体、蛋白检测试剂...

、临床化学试剂、输血试剂、酶免分析免疫试剂、基因检测、微生物学检验等。【收费标准】标准展位（3M×3M）：国内企业：RMB￥...

相继挂牌上市，迪瑞医疗并购宁波瑞源加码体外诊断。这一年，CFDA修订了《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》，并出台了体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案，颁布了医疗器械产品的注册收费...

、干化学试纸、衣原体、冰毒检测试剂、蛋白检测试剂、传染病检测试剂、肿瘤标志物试剂、变态反应诊断试剂、人类基因检测试剂、免疫组化与人体组织细胞试剂、生物芯片、维生素测定试剂、细胞组织化学染色剂类、自身...

;第十七届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条...

为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，提高检验检测能力和水平，全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用，中国食品药品检定研究院与美国药典委员会（USP）将...