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关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产 工艺验证”研修班通知

、医疗机构等相关专业人员;从事有关原料药研发工艺及质量控制实验室操作和控制技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 ...

生物会议 2016-05-26

药品研制、生产现场核查常见问题分析及解决对策研讨会

2.5尚在进行长期稳定性研究留样,改样品所用直接接触药品包装材料。 ...

生物会议 2013-01-18

新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

                             关于举办“新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”通知 ...

生物会议 2012-12-21

2012中国药品生产与质量管理峰会

新版GMP实施以来,药企在推进过程中做了哪些工作?目前情况如何?药品生产行业热点、实施难点和新起点是什么? ...

生物会议 2012-11-06

药品生产实验室规范管理与质量检验操作及研讨会

各有关单位: 随着药品新版GMP实施开展,对药品生产实验室各方面管理...

生物会议 2012-06-10

《医药界》产业峰会—全球药品生产高峰论坛2012

药版图新生力量。身为制药企业领导,你将无法忽略本次产业巨变,那么如何才能使自己利益最大化?全球药品生产高峰论坛第一天大会将聚焦亚洲药品生产外包,致力于为各制药巨头、生物制药公司、原料药生产...

生物会议 2012-05-30

2012新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

关于举办“2012新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”通知 ...

生物会议 2012-03-05

无菌药品生产验证和微生物风险控制 高级培训班

检测等无菌生产关键环节管理。无菌药品附录所涉及主要产品包括冻干粉针、生物制品、无菌粉针、部分小容量注射剂等,这几类产品包含了市场上较大一部分常用药,生产厂家数量众多,药厂在按照新版GMP进行改造...

技术讲座 2012-02-22

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