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2024第十三届深圳国际营养与健康产业博览会

化妆店、家居店、小家电专卖店、日化用品店、礼品公司、洗发养发机构、健康体检管理机构、私人会所、<...

健康展会 2024-06-26

2024上海国际医疗器械展览会

展品范围:整体实验室解决方案、临床诊断设备、诊断试剂、...

器械展会 2024-06-26

保健食品、仿制药品、OTC申报技术研讨会

3、防治药品申报减免临床实验有哪些具体规定? 4、非处方药品新药申报、处方药转换OTC的流程及要求? 5、国内新药研发市场前景 ...

健康展会 2005-08-28

“药品研究原始记录与注册现场核查 要求专题研讨会”

药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展...

生物会议 2014-03-07

药品国际化-FDA/EMEA注册法规与技术要求培训班

临床批文的内容要求及准备方法 ...

技术讲座 2013-01-14

中药单体、有效部位研究开发与技术要求研讨会

3、中药有效成分单体的筛选技术要求...

生物会议 2012-12-21

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

七、药物Ⅰ期临床试验的要点及国家新的要求 ...

技术讲座 2012-05-04

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