2012中国药品生产与质量管理峰会
要求、质量风险管理创新和相关制度有效衔接等，更加注重科学性，强调指导性和可操作性。药品生产企业在生产工艺和质量标准控制、制药工业验证技术等方面需要不断改进，尤其是在无菌药品、人员条件、与注册批准要求...
生物会议
2012-11-06
《医药界》产业峰会—全球药品生产高峰论坛2012
生产趋势，评估相关新法规的执行力度及对药品生产的影响，例如中国的基本药品目录体系，新版GMP，《中国药典》2010版，和中国新的环保法规；介绍生产工艺技术的创新以提高产品质量、减少生产浪费；展示行业领先...
生物会议
2012-05-30
无菌药品生产验证和微生物风险控制 高级培训班
时，最重要的是对动态监测理念的理解，必须对无菌生产车间工艺进行系统全面的改造才能够符合新标准的要求。为了帮助全国的制药企业解决中国新版GMP下无菌生产验证和微生物风险控制中遇到的问题，减少无菌药品生产...
技术讲座
2012-02-22
