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植物学鉴定和植物原产地；生产过程；原材料中间体和成品的定性定量；成品的稳定性测试；高压液相，气相，色谱标准；辐射，农药残留，微生物标准；　　毒理资料：包括水溶性提取物、酒精浓度低于３０°的水醇提取物和酊剂；...

范围证书编号北京四环制药有限公司原料药（盐酸纳洛酮）京G0153石家庄华康制药有限公司原料药（托卡朋、卡洛磺钠、盐酸雷莫斯琼、木糖醇）冀G0187石药集团维生药业（石家庄）有限公司原料药（维生素C钠；...

的，为保证市场供应，可给予适当过渡期限。药品生产企业要确保在过渡期限内完成普通天然胶塞替换工作。具体过渡期限如下：　　（一）注射用青霉素（钠盐、钾盐）、基础输液（葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液；...

从国家食品药品监督管理局获悉，我国具有自主知识产权的抗体类治疗肝癌新药――碘［131I］美妥昔单抗注射液，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产批件，即将于近期上市。这是全球第一个专门用于治疗原发性；...

能促进其增殖的蛋白质等，两三周之后发现“TH1”细胞增殖了上百倍。在动物实验中，研究人员先把癌细胞移植到实验鼠腹部，然后给它们注射经培育增殖的“TH1”细胞，并同时使用抗癌药物，结果癌细胞很快消失；...

进行集团化管理后建立的第一个药品生产基地。据悉，该集团还计划将利用东北丰富的药材资源，开拓中药注射剂市场。（作者：王蔚佳）（转载自《中国医药报》）；...

剂型相对集中从剂型上看，胆病用药以口服剂型为主，胶囊和片剂合计占据了八成以上的市场份额；而肝病用药则以注射剂型为主，注射剂和粉针剂的销售数量虽然仅占整个肝病用药市场7.4%份额，但其销售金额却占；...

注射液的价格昂贵，患者往往难以长期承受。且由于真菌与人类细胞同为真核细胞，长期用药后往往对宿主具有相当大的毒性。目前临床上对一般的真菌寄殖状态的患者全身应用抗真菌药的现象极为普遍，引起药物不良反应，对病人；...