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和远红外治疗部分组成。拟作为II类医疗器械管理。　　四、施给器：与锝气体发生器配合使用，用于向患者输送锝气体，并过滤患者呼出的锝气体。拟作为I类医疗器械管理。　　五、五味试嗅液：由五种气味物（乙酸、香蕉油；...

20070121；阿罗藏鞭（肾气丸），标示批准文号：国药准字z20020598，生产单位：青海阿佛药业有限责任公司，规格：9 G×1丸，生产批号：20050302，有效期：20070307；沃氟沙星注射液(君立；...

１５年以上，同时在欧盟以外国家或地区使用３０年以上。还要提供产品安全性和有效性的充分证明。传统草药产品不需要由执业医生监督使用。无论口服、外用及喷鼻制剂，必须有明确的使用剂量。　　欧盟为此专门成立草药；...

研究开发有限责任公司原料药（普伐他汀钠、西罗莫司、吗替麦考酚酯）冀G0186抚顺汇龙达药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、浓缩丸）、散剂、口服液、糖浆剂辽G0145沈阳东宇药业有限公司原料药；...

的，为保证市场供应，可给予适当过渡期限。药品生产企业要确保在过渡期限内完成普通天然胶塞替换工作。具体过渡期限如下：　　（一）注射用青霉素（钠盐、钾盐）、基础输液（葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液；...

从国家食品药品监督管理局获悉，我国具有自主知识产权的抗体类治疗肝癌新药――碘［131I］美妥昔单抗注射液，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产批件，即将于近期上市。这是全球第一个专门用于治疗原发性；...

，医疗器械生产企业3家，药包材生产企业4家），中药材种植面积约3万亩；医药生产企业有113种片剂、滴眼剂品，其中24种剂型通过了GMP认证，并且拥有国家中药保护品种抗宫炎片，以及氧氟沙星滴眼液、依诺沙星软膏等；...

注射液的价格昂贵，患者往往难以长期承受。且由于真菌与人类细胞同为真核细胞，长期用药后往往对宿主具有相当大的毒性。目前临床上对一般的真菌寄殖状态的患者全身应用抗真菌药的现象极为普遍，引起药物不良反应，对病人；...