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关于举办“2012药品国际注册技术要求与中药国际化发展...

由中国中医科学院中药研究所，《中国中药杂志》社主办，浙江大学医学部中药科学与工程学系，浙江中医药大学药物研究所协办，正大青春宝集团等赞助的 “《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制...

》编辑部主办，浙江大学医学部中药科学与工程学系，浙江中医药大学药物研究所协办，正大青春宝集团、森宇控股集团有限公司等赞助的 “《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛”定于...

技术要求四、进口药品再注册申报资料和技术要求五、中药、天然药物注册管理补充规定六、中药、天然...

”这一近乎绝望的无奈中难以自拔，基层制药人在持续作假与诚信执业的交集中，经受着“身心”上的折磨和摧残，因为许多药品按照注册工艺确实生产不出合格产品。故生产工艺与注册工艺不一致需要补充申请。<...

参加此展览/年会将有利于促进中国临床实验室检验研究及生产的发展，了解产品技术的最新水平和动态，促进中国同国际间的广泛交流和合作。...

◇注册程序介绍 ◇MAA与GMP的关系 ◇MA申请:规划、策略与建议 ...

各有关单位：国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台,在未来几年，药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...

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