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的结合，了解补充申请实施过程中遇到的疑点、难点问题，切实保障药品的质量。经研究，我单位定于2016年5月27-29日在贵阳市举办“药品注册申报工艺与生产...

关于举办“2015基于风险的固体制剂生产工艺与质量管理关键点控制”高级研修班的通知...

二．生产设备和分析设备的验证与案例分析...

【展会简介】一、会议名称：2004国际医药卫生产业发展大会二、时间：2004年5月22日―24日地点...

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