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药技协函[2013]031号关于举办“药品QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理务实培训班”的通知各有关单位：随着药品新版GMP实施的...

关于举办“药品QC实验室cGMP最佳管理与实施难点及数据完整性”培训班的通知各有关单位：为了帮助制药企业能够准确地理解欧美ＧＭＰ和中国GMP对...

出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP )的精神，提高药物临床试验及试验...

关于举办“符合新版GMP的设备预防性维护与计量管理培训班 ”的通知...

为提高我国药品上市后研究与评价的整体能力与水平，理清上市后研究与药品风险管理的关系，交流我国药品上市后安全性监测与再评价的技术方法,探讨药品...

，原料药采购商实施有效的供应商审计与供应商风险管理，这是确保整个供应链安全性的关键要素，最终势必有利于向全球患者提供高质量的、安全的和有效的药品。因此，如何更好地...

关于举办“实验动物管理与质量控制检测及药品安全研讨会”通知 ...

要求、质量风险管理创新和相关制度有效衔接等，更加注重科学性，强调指导性和可操作性。药品生产企业在生产工艺和质量标准控制、制药工业验证技术等方面需要不断改进，尤其是在无菌药品、人员条件、与注册批准要求...

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