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关于举办“第三期药品注册专员技术知识指导与案例解析务实培训班”通知...

关于举办“药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及...

预注册登记入口 http://www.aacc.org/events/2014_annual_meeting/registration/pages...

◇注册程序介绍 ◇MAA与GMP的关系 ◇MA申请:规划、策略与建议 ...

各有关单位：国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台,在未来几年，药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...

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药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展...

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