药品生产质量管理规范生化药品附录_药品生产质量管理规范生化药品附录展会_医药行业展会

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药品药剂

2012中国药品生产峰会将邀请120+位来自政府机构、药品生产企业的决策者共聚此次盛会，深入探讨质量管理体系、原料药生产、固体制剂生产、无菌制剂生产等业内热点议题，为中国从事药品生产的...

药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，全国...

二、培训对象：从事药品研发注册、质量管理人员。分析验证人员、生产部门负责人、 ...

：《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是有关临床试验的方案设计、组织实施、分析总结等全过程的标准。其宗旨是保证药品临床试验的过程规范可信，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。然而...

。相对于1998年修订的药品GMP，新版GMP更加强调质量风险管理和药品生产全过程管理的理念。新版GMP的主要变化有：加强了药品生产质量管理体系的建设，全面强化了从业人员的素质要求，细化了操作规程、生产记录...

题研讨与药物临床试验质量管理规范(GCP)学术高峰论坛大会(Chinese Antibacterial Drugs Forum) ...

药学会中国临床药理学杂志、中国药学会新药与临床杂志联合举办的“2013年全国抗菌药物专题研讨与药物临床试验质量管理规范(GCP)学术高峰论坛大会(Chinese Antibacterial Drugs Forum...

关于举办“实验动物管理与质量控制检测及药品安全研讨会”通知 ...

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