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药品类型:医疗器械-医疗耗材药品剂型:贴剂药品规格:详见说明书医保类型:1招商区域:全国成分:康金瑞壳聚糖创伤敷料是以壳聚糖为主材料制造成的一种生物产品用法用量:外用。清洁患处皮肤，打开本品外包装
药品类型:医疗设备-检测设备药品剂型:其它药品规格:台医保类型:1招商区域:全国成分:主要用途：织物胀破强度仪利用测定针织物、机织物、非织造布、层压织物及其它工艺制造织物，在标准条件或湿态下的胀
》 YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》等相关标准设计制造。执行标准引用：YBB00162004-2015 《笔试注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片》符合ISO7886《一次性使用无菌注射器
、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。用法用量:二，标准：完全符合YY0450.1-2020标准中相关条款设计制造。三，技术指标公称规格：根据客户要求 设定
制造，使得喷雾干燥过程在无污染、稳定的环境下进行，且使整个喷雾干燥实验进程可直接观察，为科研人员掌控实验进程及实验结果提供了极大的便利,并能及时发现解决问题。所有玻璃元件易拆卸，易清洗。6.小型
一）。静水平面高度：200±5mm和1000±5mm；水泵自动循环（静水面可调）。用法用量:配高温箱：制冷恒温水箱广泛用于蒸馏、干燥、浓缩及温渍化学药品或生物制品。该水箱用进口不锈钢制造，箱体容积大，隔层
。C.1.2合:组织或器的切口对接且完全合、通。C.1.3合:残端切口的关闭。C.2仪器要求C.2.1仪应按规定程序所批准的图样及文件制造。C.2.2仪器所需要电源电压:220+22V;电源频率
运行测试模式。用法用量:1在体温（37℃至39℃）下进行整个试验。使用内径与待测气管插管所适用的最大气管直径的透明管进行试验2按照制造商的使用说明准备气管插管。如果指示在球囊上使用润滑剂或任何
纺织品的断裂拉伸、撕破、剥离、弹子顶破、定伸长、定负荷反复拉伸、缝线滑移、接缝强力、单纱强力、抓样强力、压缩功能、结合强力、鞋跟结合强力等力学性能测试，并广建筑建材、航天、机械制造、电线电缆、橡胶塑料
纺织品的断裂拉伸、撕破、剥离、弹子顶破、定伸长、定负荷反复拉伸、缝线滑移、接缝强力、单纱强力、抓样强力、压缩功能、结合强力、鞋跟结合强力等力学性能测试，并广建筑建材、航天、机械制造、电线电缆、橡胶塑料
进行试验2按照制造商的使用说明准备气管插管。如果指示在球囊上使用润滑剂或任何其他物质，则使用报道所用添加剂的类型和数量。将被测气管插管放置在透明管内，使气管插管的尖端与透明管的底边对齐，从而
、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。用法用量:，标准：完全符合YY0450.1-2020标准中相关条款设计制造。三，技术指标低温槽水温度：0-60度公称规格：根据
后需再放置至少5min。3，按制造商使用说明将22mm锁接接头与外圆锥试验接头锁接。4，1min后,连接好测力装置,以不超过20N/s加力速率施加至(50±5)N的分离力,在无起动脱开机构的
、医用无毒溶剂胶、医用无毒水乳胶等，规格可以按照广大客户的要求进行加工制造。 医用涂胶底布对皮肤无过敏性、无毒、无副作用、透气性好、耐水、耐汗、不拨汗毛、不粘连皮肤，不沾污皮肤，粘性持久等特点。本公司
所有收集过滤器中的结果相加得出气雾颗粒输出。用法用量:A在填充测试溶液之前,预称重系统。B使用前,在环境条件下,稳定雾化系统的所有部件、液体和测试设备在装有制造商推荐最大灌液量位置或2mL(如果
为1mL/s的流体，以产生可使导管泄漏或爆破的足够压力。对于替代设备，制造商应选用一个压力递增速率来控制试验设备，使其准确地测量到静态爆破压力。8，将流体注射到闭合的导管中直到导管泄漏或爆破
》 YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》等相关标准设计制造。符合ISO7886《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。GB15810-2019/附录E器身密合性
，当其在制造的仪器上正确安装和操作时，他们将正常工作。部件(不包括消耗性部件如光源、光学元件、摩擦布等)的质保期为自发货期始6个月。本保证书代替其它任何明示或暗示的担保。在任何情况下都有责任和义务为
药品类型:医疗设备-检测设备药品剂型:其它药品规格:台医保类型:1招商区域:全国成分:过滤件滤烟性能试验台为国内制造生产，但是核心元器件包含有气溶胶发生器、光度计TSI或者粒子计数器。整个气路所需气
皮试，皮试宝®无痛皮试仪是突破无痛注射新概念，皮试宝®无痛皮试仪采用自适应脉冲离子经皮渗透，电离原理设计制造的,通过电流将青霉素等药物离子进行电离后导入体内，从而无痛皮试仪从根本上解决了针刺皮试所带来
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