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、仿制药研发趋势及中美仿制药申报注册要求对比（eCTD格式申报对药品研发和审评的影响）二、FDA生物仿制药...

年10月11日-12日，由易贸会展在南京主办的2011仿制药产业发展论坛，将聚集国家政府、国内外制药企业、科研院校、投资咨询等相关企业高层，直击药品降价和《抗菌药物临床应用管理办法》后时代...

成为赢家的策略和机遇●美国仿制药模式：质量源于设计的定义和开发工具●成功开发仿制药的实用方法（逐步方法）：案例分享●中国仿制药企业面临的挑战：我们可以从别人那里学到什么？...

价格优势和市场先机，研制利润更高的仿制药建立仿制药品牌战略，促进仿制药企业国际化仿制药制剂开发的国际化路线和再优化<...

、Celltrion、武田和其他各大企业或机构的相关代表，届时，他们将与大家共同分享宝贵经验，并发表对生物仿制药行业未来发展的真知灼见。 2012 年亚洲...

【展会简介】我们是合肥远志医药科技开发有限公司。我公司是一所专门从事新药及仿制药品开发与申报的单位。可为您提供从选题、研制到...

未来将加大提升生物医药产业水平，加快推进创新药物开发和产业化，着力提高创新药物的科技内涵和质量水平，支持企业在国外开展创新药物临床研究和注册，而生物仿制药是医药行业发展最迅速，机遇最多，同时面临最多技术...

各有关单位：国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台,在未来几年，药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...

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