奶粉配方注册新政_奶粉配方注册新政展会_医药行业展会

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医食品领域，中国对于特殊医学用途配方食品的管理已经上升到了国家战略的层面，从按照药品的管理方式进行严格监管到施行特殊医学用途配方食品注册制，通过特医食品品类的设立对原有药品的发展进行补充，从而扩大...

关于举办“第三期药品注册专员技术知识指导与案例解析务实培训班”通知...

关于举办“药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及...

预注册登记入口 http://www.aacc.org/events/2014_annual_meeting/registration/pages...

◇注册程序介绍 ◇MAA与GMP的关系 ◇MA申请:规划、策略与建议 ...

各有关单位：国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台,在未来几年，药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...

注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强，药品审评是药品上市的关键，决定着申报药品的命运，对药物的研发具有极强的诱导效应。为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药...

药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展...

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