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生物会议 2012-05-24
其它行业 2016-11-25
生物会议 2013-10-11
中国新版GMP/美欧GMP系列培训(2) 现代药厂无菌药品生产的质量保证
制剂和无菌原料药)提出了与美欧GMP同等的规范要求和实践要求,中国的无菌制剂市场需求(例如大容量和小容量注射剂)名列国际前茅,因此结合美欧GMP的规范要求和实践经验,积极开展无菌药品(无菌制剂和无菌...技术讲座 2012-03-29
中国新版GMP/美欧GMP系列培训(1) 现代制药厂房设施设计与验证策略
:理解与学习如何按照中国新版GMP和美欧GMP的要求对新建厂房或改造厂房的设计进行GMP概念评价以体现QbD(质量源于设计),包括无菌与非无菌药品/原料药洁净厂房中A、B、C、D区域和这些级别的交叉...技术讲座 2011-09-14
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