药品生产企业的界定_药品生产企业的界定展会_医药行业展会

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药品药剂

【培训人员】本培训适合国内外无菌制剂/原料药、生物制药等企业的总经理（无菌药品质量最终负责人）、副总/总监、经理/主管、验证主管、工艺主管等负责人等带领药企中的生产、验证、工程、设备、质保...

生产成本增加，专利即将到期，法律法规日渐严苛，创新技术和工具匮乏，全球竞争白热化……于今日的制药企业...

”这一近乎绝望的无奈中难以自拔，基层制药人在持续作假与诚信执业的交集中，经受着“身心”上的折磨和摧残，因为许多药品按照注册工艺确实生产不出合格产品。故生产工艺与注册工艺不一致需要补充申请。<...

二．生产设备和分析设备的验证与案例分析...

、医疗机构等相关专业人员；从事有关原料药研发工艺及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。　...

2.5尚在进行的长期稳定性研究的留样，改样品所用直接接触药品的包装材料。 ...

从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业质量管理...

等无菌药品生产企业，必须在2013年12月31日前达到新版GMP的要求；其他类别药品的生产，必须在2015年12月31日前达到要求。 ...

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