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药品药剂

%的品种选择了主动撤回和接受“不予批准”的命运，剩下300个左右的药品则接受临床试验数据现场核查的再次洗礼。CFDA现场核查第4号公告发布，跨国药企在此轮核查中将会有怎样的结果? 3月30日，国家药监；...

11月13日，国家药监局发布了《关于中药保护品种的公告（延长保护期第4号）（2020年第126号）》。；...

这是国家卫计委继通过新闻发布会解读《关于在公立医疗机构采购药品采购中推行两票制的实施意见(试行)》[国医改办发(2016)4号]之后，又一次针对药品购销“两票制”做出的专题解读……；...

昨日(1月11日)，江西省食药监局发布《2016年9月和12月份药品生产监督检查及处理情况通报(2016年第4号)》。根据江西省食药监局2016年度药品生产监督检查计划，2016年9至12月，省局；...

为规范医疗器械注册指定检验工作，依据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），国家食品药品监督管理总局组织制定了；...

新修订《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)已于2014年10月1日起实施。现将有关执行问题整理如下：；...

广东东健医药是经广东省食品药品监督管理局核准许可，2005年由广东省工商行政管理局登记注册成立的药品批发企业。广东东健医药位于广州从化市明珠工业园开创大道南4号办公楼2楼203－205、208室；...

《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）已发布，自2014年10月1日起施行。为做好《医疗器械注册管理办法》的实施工作，希望各省（市、县）能够尽全力的配合。；...

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