仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会
一致性评价已正式被例入国家级规划；仿制药绝不是简单的重复，仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效性、安全性一致，进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,同时也有利于促使...
生物会议
2012-08-10
新药、仿制药品合作与研制
【展会简介】我们是合肥远志医药科技开发有限公司。我公司是一所专门从事新药及仿制药品开发与申报的单位。可为您提供从选题、研制到...
药品展会
2003-04-01
2012化药、仿制药研究与评价及质量控制专题研讨会
，而且对创新药在我国的发展，都有其现实意义和深远的历史意义。同时，随着许多“重磅炸弹”药物因专利期即将到期而将失去市场专属权，各大跨国制药企业将面临艰难时刻。而真正因仿制药上市而影响原研药销量将在2012...
技术讲座
2012-04-14
2013仿制药品注册核查研讨会
各有关单位：
国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台,在未来几年，药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...
生物会议
2013-07-26
