首批通过仿制药一致性评价的药品_首批通过仿制药一致性评价的药品展会_医药行业展会

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药品药剂

一致性评价已正式被例入国家级规划；仿制药绝不是简单的重复，仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效性、安全性一致，进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,同时也有利于促使...

2012生物制药论坛：一次性使用系统的完整解决方案时间地点：...

【展会简介】我们是合肥远志医药科技开发有限公司。我公司是一所专门从事新药及仿制药品开发与申报的单位。可为您提供从选题、研制到...

、质量管理体系与发达国家差距，为药品质量的提高奠定更为坚实的基础，经研究，中国医药教育协会决定举办“2012化药、仿制药研究与评价及质量控制专题研讨班”。现将有关事项通知如下： ...

各有关单位：国家食品药品监督管理局于2012年11月22日《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》出台,在未来几年，药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求...

为提高我国药品上市后研究与评价的整体能力与水平，理清上市后研究与药品风险管理的关系，交流我国药品上市后安全性监测与再评价的技术方法,探讨药品...

关于举办第二届仿制药国际论坛的通知...

此次会议不仅将集中讨论国内外仿制药市场情况，中美欧的法规注册解读，一致性评价，仿制药杂质，毒性，制剂质控，还将邀请国内外优秀企业分享企业合作，国内外注册申报的宝贵经验等。 ...

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