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仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会

一致性评价已正式被例入国家级规划;仿制药绝不是简单重复,仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效、安全一致,进行仿制药一致性评价不仅有助于提高药品生产企业质量安全标准,同时也有利于促使...

生物会议 2012-08-10

药品上市后临床研究与药品不良反应监测及安全评价研讨会

为提高我国药品上市后研究与评价整体能力与水平,理清上市后研究与药品风险管理关系,交流我国药品上市后安全监测与再评价技术方法,探讨药品...

生物会议 2013-11-13

2012生物制药论坛:一次性使用系统完整解决方案

2012生物制药论坛:一次性使用系统完整解决方案 时间地点:...

生物会议 2012-07-02

药物安全评价与研究进展

为加强国内外药物毒理学研究学术交流,提高我国药物安全评价研究水平,减少新药临床试验风险,促进创新药物研发...

生物会议 2013-04-18

2012药物临床试验质量管理及安全评价研讨会

出台,对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高要求;而进步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP )精神,提高药物临床试验及试验...

生物会议 2012-03-09

儿童早期综合发展评价、指导和干预学习班

协和医院、首都儿科研究所鲍秀兰等知名教授进行授课,此项培训为国家级继续医学教育项目,授予学分。培训合格后颁发具备智测资格结业证书。、培训内容:...

技术讲座 2013-03-09

2013年疫苗、抗体研发及其质量控制与安全评价研讨会

、菌种变异、快速鉴定、内毒素污染最小化措施 11、细菌发酵培养过程中活菌数比例适时监测现代手段与实施重要 12、风险管理在设备选型及项目设计中应用 (三)临床、安全评价及...

生物会议 2013-08-13

关于举办“符合新版GMP设备预防维护与计量管理培训班 ”通知

发生,提高生产效益和生产系统稳定性,使药品生产更能符合GMP规范。而计量器具是药品生产全过程受控和安全防护有力保证。计量合格检验设备是保证原辅料、中间产品和成品质量最重要道关口,GMP规范...

生物会议 2015-08-28

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